Cuando la pequeña Baileigh Shanks tenía tres años, sus padres la llevaron al médico porque se quejaba de dolor en la pierna.

Se le dijo a la familia que no se preocuparan: el bebé simplemente sentía los habituales dolores de crecimiento.

Dos semanas después, a la pequeña le diagnosticaron cáncer. Y ahora, Baileigh, sus padres Vicky y Thomas, y su hermana mayor Skyler están aprovechando al máximo cada día que les queda juntos.

El niño, que ahora tiene cinco años, de Airdrie, North Lanarkshire, comenzó a quejarse de dolor en la pierna en 2023.

Durante los días siguientes, los dolores pasaron “de “ay” a gritos de absoluta agonía”, según Vicky, quien entonces supo que algo no estaba bien.

La madre de 39 años llevó a Baileigh a ver a un médico de cabecera, donde le dijeron que probablemente se debía a “dolores de crecimiento”.

La derivaron al Hospital Wishaw, donde los médicos sospecharon que el dolor podría ser causado por una infección y luego la trasladaron al Hospital Infantil Queen Elizabeth en Glasgow.

Allí, el mundo de la familia se puso patas arriba. Les dijeron que Baileigh tenía neuroblastoma metastásico, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños.

Baileigh Shanks, de cinco años, tenía sólo tres cuando le diagnosticaron neuroblastoma, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños.

Vicky, Baileigh, Skyler y Thomas Shanks en su casa de Airdrie, North Lanarkshire

Vicky, Baileigh, Skyler y Thomas Shanks en su casa de Airdrie, North Lanarkshire

Baileigh fotografiada antes de su diagnóstico en 2023

Baileigh fotografiada antes de su diagnóstico en 2023

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la trágica noticia de que su cáncer ahora es terminal.

Vicky le dijo al Daily Mail: ‘En dos semanas pasé de tener dolor en la pierna a descubrir que tenía cáncer.

‘Tu corazón simplemente se hunde. Cuando lo escuchas por primera vez, es sólo un murmullo de palabras. Entiendes que es cáncer y eso es muy grave.

“No es hasta que obtienes el papeleo y ves que es un cáncer raro y bastante mortal que realmente lo entiendes”.

Vicky elogió a su hija por su valentía al someterse a la quimioterapia.

“Ha sido una auténtica soldado”, añadió Vicky.

‘Para alguien tan joven, pasar la mitad de su vida lidiando con estas cosas. Lo hace muy bien, mediante sondas de alimentación y agujas. Ella realmente sigue adelante. es tan inspirador

‘Cuando le extrajeron la médula ósea de la espalda, al día siguiente estaba andando en bicicleta, amando la vida. Para ella, el cáncer es como tener un resfriado, no la detiene.

“Ella es ciega de un ojo y sigue adelante, lo llama su mal ojo”.

“Cada vez que Baileigh ve un pozo de los deseos, pone una moneda y dice que desearía que su cáncer desapareciera”.

Los médicos primero encontraron un tumor en la columna y el estómago de Baileigh, momento en el que su familia tenía esperanzas de que se recuperara.

A GoFundMe ahora se ha creado para la joven y su familia, para ayudarlos a disfrutar el tiempo que les queda juntos.

El cáncer de Baileigh comenzó con un tumor en la columna y el estómago, pero luego se extendió al cerebro.

El cáncer de Baileigh comenzó con un tumor en la columna y el estómago, pero luego se extendió al cerebro.

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la trágica noticia de que su cáncer ahora es terminal.

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la trágica noticia de que su cáncer ahora es terminal.

Vicky describió a su hija como una 'soldado absoluta' durante su tratamiento

Vicky describió a su hija como una ‘soldado absoluta’ durante su tratamiento

Una vez que el tumor se extendió a su cerebro, el diagnóstico se volvió aún más devastador.

Vicky dijo: ‘Vivimos el día a día. Hay tantos tumores nuevos en su cerebro que nos han dicho que tomemos cada día como viene.

Pero de esto no hay vuelta atrás. Es horrible.

‘Hasta ahora había esperanza, ella se encuentra estable, casi ha terminado el tratamiento del neuroblastoma.

“Pero una mañana se levantó y no podía caminar, arrastraba los pies por el suelo como un bebé y supimos que algo andaba mal otra vez”.

Antes de su sexto cumpleaños, su familia planea organizar una fiesta de cumpleaños temática centrada en su personaje favorito, Wednesday Adams.

Desde que su cáncer se volvió terminal, el padre de Baileigh, Thomas, de 43 años, ha tenido que dejar su trabajo como chef para poder pasar más tiempo con su hija.

La familia de Baileigh ahora se concentra en intentar crear recuerdos especiales para ella.

La familia de Baileigh ahora se concentra en intentar crear recuerdos especiales para ella.

Su familia ahora

Su familia ahora “vive el día a día” después de que el cáncer de Baileigh se extendiera a su cerebro

Vicky dijo: “El hecho de que la gente esté recaudando dinero para ayudar es sorprendente, significa que podemos centrarnos en cuidarla”.

‘Es muy emotivo. Estaba llorando porque siento que la gente está del lado de Baileigh. Extraños que ni siquiera conoces quieren lo mejor para ella.

El diagnóstico ha sido difícil para toda la familia, incluida Skyler, la hermana de ocho años de Baileigh.

Vicky añadió: “Es difícil porque durante meses no entiende por qué sólo tiene uno de mamá o de papá cuando el otro está en el hospital”.

‘Cuando estamos en casa hay tantas cosas que no podemos hacer. No podemos ir a McDonald’s, no podemos ir a juegos suaves. Existe demasiado riesgo de contaminación cruzada.

“Ha sido duro para ambos”.

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