Jesy Nelson ha revelado que su emotiva serie Prime Video que documenta su embarazo con sus hijas gemelas se lanzará el próximo mes, días después de compartir el desgarrador diagnóstico de salud de sus bebés.
La estrella de Little Mix, de 34 años, compartió una imagen de una claqueta anunciando su nuevo programa, Jesy Nelson: Life After Little Mix, que se lanzará el 13 de febrero.
El programa verá a la estrella recorrer el viaje de la maternidad mientras se prepara para dar la bienvenida a sus gemelos.
La semana pasada, Jesy reveló que a sus hijas, Ocean Jade y Story Monroe, les diagnosticaron atrofia muscular espinal (AME1).
‘La atrofia muscular espinal (AME) es una rara condición genética que puede causar debilidad muscular. Empeora con el tiempo, pero existen medicamentos y otros tratamientos para ayudar a controlar los síntomas”, según el sitio web del NHS.
La cantante, que comparte a sus hijos con su prometido Zion Foster, publicó en Instagram el sábado un conmovedor vídeo con uno de sus hijos.
Jesy Nelson ha revelado que su emotiva serie Prime Video que documenta su embarazo se lanzará el próximo mes, después de compartir el desgarrador diagnóstico de salud de sus gemelos.
La semana pasada, Jesy reveló que a sus hijas, Ocean Jade y Story Monroe, les diagnosticaron atrofia muscular espinal (AME1).
Y ahora lanzará una nueva serie en Amazon que mostrará una visión poco común de la vida de la estrella del pop y su difícil embarazo.
Una sinopsis del programa dice: “Esperando gemelos, Jesy habla sobre la alegría, la vulnerabilidad y el miedo que conlleva llevar dos pequeñas vidas.
‘La serie sigue a Jesy a través de la montaña rusa emocional de las complicaciones del embarazo, incluido el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, una afección rara y potencialmente mortal.
‘Con visitas semanales al hospital, conversaciones sinceras y el apoyo inquebrantable de sus seres queridos, Jesy navega por los altibajos del embarazo, enfrentando sus miedos más profundos mientras abraza una nueva fuerza.
‘Pero este viaje no se trata sólo de la maternidad; ella también necesita confrontar su pasado. En esta serie, hablará sobre la decisión que cambió su vida al dejar Little Mix en 2020, rompiendo su silencio sobre las implacables presiones de la fama, su batalla con la salud mental y las controversias que siguieron.
Antes del lanzamiento, Jesy le dijo a Amazon: “Abrimos las puertas por completo y tengo muchas ganas de dejarlos entrar a todos mientras avanzo en mi camino para convertirme en madre primeriza de nuestras hermosas niñas, Ocean y Story”.
‘Seré honesto, no ha sido fácil ya que ha sido un embarazo de alto riesgo, así que verás todos los altibajos y la montaña rusa de emociones por las que hemos estado pasando.
‘Espero que todos se unan a mí en este viaje mientras realmente me abro y digo adiós al pasado y entro en este nuevo capítulo de mi vida. Espero que te guste tanto como a nosotros.’
El espectáculo directo de Navy Bee verá a la estrella recorrer el viaje de la maternidad mientras se prepara para dar la bienvenida a los gemelos.
Jesy rompió a llorar en el episodio del miércoles de This Morning mientras compartía una desgarradora actualización sobre la enfermedad muscular de sus hijas gemelas.
La cantante admitió que su casa ahora “parece un hospital” después de aprender a cuidar a sus gemelos y atender sus complejas necesidades, mientras compartía los aspectos más difíciles del diagnóstico.
Jesy se emocionó mucho con sus hijas y dijo: “Nos han dicho que probablemente nunca caminarán, que probablemente nunca recuperarán la fuerza del cuello”. Estarán en sillas de ruedas.
‘Ha habido tantas historias en las que a los padres se les ha contado esto y luego sus hijos han hecho cosas increíbles, así que creo que hay que manifestar eso.
‘Todavía están sonriendo, todavía están felices. Se tienen el uno al otro, y eso es lo principal por lo que estoy muy agradecido porque podrían estar haciendo esto solos, pero son gemelos y están pasando por esto juntos.
‘Toda mi vida ha cambiado por completo. Si vinieras a mi casa, parece un hospital.
‘Todo mi pasillo está lleno de material médico y es una locura cómo puedes pasar de un extremo al siguiente.
“Story tiene que estar conectada a un respirador por la noche porque no es lo suficientemente fuerte para respirar sola por la noche, tienen que tener máquinas de asistencia para la tos que les ayuden a toser, tengo que colocarles sondas de alimentación en la nariz para sacar las secreciones del pecho.
“Tuve que aprender esto en el espacio de unos pocos días después de recibir su diagnóstico, y es mucho con lo que lidiar mientras tú también intentas lidiar con esto como algo horrendo que acaba de suceder y aún así ser madre.
“Esa es la parte en la que realmente todavía estoy luchando con eso, no mentiré, pero esa es la parte que realmente me atrapa, es que solo quiero ser su madre, no quiero ser enfermera.
‘Todo lo que puedo hacer es hacer lo mejor que puedo para estar ahí para ellos. Dales energía positiva.’
Al repasar los signos de que las dos niñas habían estado luchando contra la afección antes de su diagnóstico, añadió: “En realidad, conocía y vi todos los signos incluso antes de saber qué era la AME.
“Pero cuando salí de la UCIN, me insistieron: ‘No compares a tu bebé, no alcanzará los mismos hitos, tómalo como es’ porque era prematuro”.
‘Cuando los llevé a casa desde la UCIN, lo único que realmente me preocupaba en ese momento era comprobar su temperatura y asegurarme de que todavía respiraban. No estoy comprobando si sus piernas todavía se mueven…
“Y eso es lo frustrante, saber que para mí, si estas eran las cartas que siempre me iban a repartir y no había nada que pudiera hacer al respecto, entonces sería casi más fácil para mí aceptarlas”.
Elogiando a su madre por detectar las señales que finalmente la impulsaron a tomar más medidas, dijo: “Fue necesario que mi madre dijera: ‘No mueven las piernas como deberían hacerlo’.
‘Bendita sea mi mamá, ella es una persona que se preocupa, y yo simplemente pensé que mi mamá se estaba preocupando, pero noté que se movían (sus piernas) cada vez menos, hasta que simplemente se detuvo.
“Por eso es tan importante y vital recibir tratamiento desde el nacimiento y que se detecte desde el nacimiento”.
Jesy habló sobre su decisión de compartir su historia con el mundo y continuó: “Quería que tuviera el mayor alcance posible para crear conciencia sobre ello, es lo que quería hacer”.
“Si hubiera visto el vídeo de otra persona, tal vez podría haber evitado que esto sucediera si hubiera visto un vídeo y lo hubiera captado con suficiente antelación”.
‘Sí, podría haberlo tratado en privado, pero al mismo tiempo pienso que tengo esta plataforma y casi siento que tengo el deber de cuidar de crear conciencia al respecto.
Las hijas de Jesy, Ocean Jade y Story Monroe, han sido diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME1)
“No sé si es una locura decir esto, pero me parece egoísta guardármelo para mí y no potencialmente salvar la vida de un niño. Voy a gritar a los cuatro vientos sobre esto.
“Podría haberles salvado las piernas… No creo que alguna vez vaya a superar esto ni a aceptarlo, pero haré todo lo posible para lograr un cambio”.
Jesy también ha revelado que ha presentado una petición para intentar que los bebés recién nacidos sean examinados para detectar AME desde el nacimiento y que está “decidida y lista para luchar” para que se apruebe.
Si la AME1 se trata de forma presintomática (en el momento del nacimiento o cerca de él), la enfermedad se puede prevenir en gran medida y muchos niños se desarrollan con síntomas mínimos o sin síntomas.
